Glatt Process & Plant Engineering осуществляет планирование, проектирование и реализацию международных проектов – от расширения и модернизации существующих производств до строительства новых производственных комплексов. Используя наш обширный профессиональный опыт проектирования в сочетании с глубоким знанием инновационных технологий, мы разработаем проектное решение и осуществим любой ваш проект, независимо от его масштабов и специфики.
Основное направление нашей деятельности – технологии производства твердых, полутвердых, жидких и стерильных лекарственных форм и препаратов. Мы можем предложить решения, удовлетворяющие как правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP), так и требованиям охраны окружающей среды, а предлагаемое нами модульное оборудование позволяет учесть любые запросы заказчика.
Консалтинг. Мы консультируем вас как независимый беспристрастный партнер.
Проектирование. Еще до того, как Вы инвестируете свои средства, наше систематическое и реалистичное планирование гарантирует использование всего потенциала.
Реализация проекта. Тщательно проделанная работа уже на этапе проектирования гарантирует быструю и бесперебойную реализацию проекта. Все необходимые работы четко определяются и документируются, что позволяет без задержек выполнить закупку и поставку материалов, а также монтаж и ввод в эксплуатацию оборудования.
Менеджмент проекта. Независимо от масштабов вашего проекта, мы обеспечим координацию и эффективное управление на всех этапах – от разработки графика и согласования содержания проекта до его промышленного внедрения. Наш опытный проектный менеджер координирует ход работ в тесном сотрудничестве с вашим представителем.
Аттестация и валидация. Предпосылки выполнения требований GMP и регулирующих органов создаются уже на начальной стадии вашего проекта. Мы выполним анализ рисков (RA), подготовим планы аттестации и валидации (QMP, VMP), планы и отчеты для всех этапов аттестации (DQ, IQ, OQ, PQ), проверяем аттестационную документацию поставщиков и проводим проверку выполнения требований GMP.