Смена парадигмы от серийного производства к непрерывному требует, с одной стороны, переосмысления используемых производственных процессов, а с другой — необходимых технологий автоматизации.

Обширные инициативы по повышению качества, в основном инициированные FDA, все больше сосредоточиваются на непрерывном производстве твердых фармацевтических препаратов.

Центральным моментом этой инициативы является возможность более внимательно контролировать производственный процесс с помощью PAT и, таким образом, постоянно производить высококачественную продукцию.