Компанія опанує новий перспективний ринок після реєстрації препарату для лікування хронічної хвороби нирок (ХХН), повʼязаної з діабетом 2 типу, у США, Європі та Японії.

Kerendia (фінеренон) — нестероїдний селективний антагоніст мінералокортикоїдних рецепторів, який відрізняється механізмом дії від іншої нової категорії препаратів для лікування ХХН, повʼязаної з діабетом, інгібіторів SGLT2 (зокрема, Forxiga/Farxiga від AstraZeneca та Jardiance від Eli Lilly/Boehringer Ingelheim).

Згідно з даними випробування FIDELIO-DKD, Kerendia знижує ризик прогресування хвороби нирок або ниркової смерті на 18% при додаванні до максимально переносимої дози до стандартної терапії. Препарат Bayer також знижує серцево-судинні події, включаючи смерть від серцево-судинних причин, нефатальний інфаркт міокарда, нефатальний інсульт або госпіталізацію з приводу серцевої недостатності на 14%.

Нова реєстрація наблизить німецьку компанію до реалізації планів із перетворення Kerendia на фармацевтичний блокбастер вартістю понад 1 мільярд євро, адже Китай визнано країною з найбільшою кількістю дорослих пацієнтів з діабетом (140 мільйонів осіб) і дуже великою популяцією людей з ХХН. Вважається, що ХХН, повʼязана з діабетом 2 типу, — наразі одна з найсерйозніших криз у китайській охороні здоровʼя.

Аналітики вважають, що річний обсяг продажів Kerendia може сягнути 2 мільярдів доларів США, якщо виробнику вдасться розширити список показань до цього препарату.

https://thepharma.media/uk