Наказ «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються» набув чинності 13 вересня.

Про це пише пресслужба Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Повідомляється, що наказ Міністерства охорони здоров’я від 25 липня 2022 року №1310 набув чинності 13 вересня 2022 року. Так, відповідно до документа:

• затверджений Порядок сертифікації якості ЛЗ для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ), що експортуються;
• наказ Міністерства охорони здоров’я України від 07.12.2012 року № 1008 «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються» визнаний таким, що втратив чинність.

З наказом можна ознайомитися за посиланням.

Нагадаємо, що раніше Міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко прокоментував ухвалення закону «Про лікарські засоби». Він зазначив, комплексне оновлення законодавчої бази – це можливість і для регуляторної системи, і для бізнесу запровадити нові практики роботи по-європейськи, оновити та уніфікувати правила ринку.

Раніше повідомлялося, що відбулося перше засідання підкомітету з питань адаптації українського законодавства до положень права Євросоюзу.

https://thepharma.media